Queremos que estén bien, necesitamos que la ley se cumpla. Quienes sufren EPF deben tener posibilidades de cuidados específicos para cada enfermedad. La ley 7965 estipula que en Salta puedan acceder a tratamientos y atención para mejorar su calidad de vida.
Nos reunimos con María Decavi, presidenta de Fundación Salteña de Enfermedades Neuromusculares, para conocer mejor las necesidades y ayudar a nuestros vecinos con enfermedades poco frecuentes.